近日，由「先衍生物」（全称“成都先衍生物技术有限公司”）自主研发的LDR2402注射液在四川省人民医院完成 II期临床研究首例受试者给药。

该项临床研究是国内首个靶向血管紧张素原（AGT）的小干扰核酸（siRNA）药物在中国开展II期临床试验，也是全球范围内该机制的长效降压siRNA药物首次在中国轻中度高血压患者中开展临床试验，预示着国内新一代治疗原发性高血压药物进入新的阶段。

LDR2402注射液的II期临床研究由上海交通大学医学院附属瑞金医院担任组长单位，联合全国多家研究中心共同推进。目前，该研究已在多家中心全面启动。此次II期研究将重点探索多次给药方案下的安全性、药效动力学、药代动力学特征及初步降压疗效，旨在进一步验证该药物的治疗潜力。

截至当前，LDR2402注射液的I期临床试验已完成全部受试者入组及给药，且单次给药后阶段数据显示其安全性表现优异，并已显示了6个月注射一次即实现长效降压的潜力。

关于LDR2402

 LDR2402注射液是一种基于RNA干扰（RNAi）技术开发的新型小核酸药物，在临床前实验中能明显降低血管紧张素原（AGT）的水平，单次注射后效果可以持续6个月以上。AGT是肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）机制的源头，LDR2402选择性进入肝脏，从源头上沉默AGT的表达，从而达到降血压的效果。LDR2402在临床治疗中可能通过延长给药间隔（每季度或半年给药一次）提高患者依从性，并且在24小时内平稳降压，减少血压变异性（BPV），给高血压患者带来更大的心血管获益。

来源：先衍生物