2026年9月19日，丹擎药业（“Danatlas Pharmaceuticals”）宣布，由公司自主研发的PPARγ抑制剂DAT-6618新药临床试验申请（IND）获得国家药品监督管理局批准。DAT-6618成为中国首个进入临床研究的PPARγ抑制剂。

DAT-6618是一款全新、口服、高选择性的PPARγ反向激动剂。该药物与PPARγ/RXRα异二聚体结合后，会促进共抑制蛋白（Corepressor）结合而阻断共激活蛋白（Coactivator）结合，进而抑制PPARγ下游基因表达。PPARγ作为转录因子和核受体可激活肿瘤细胞生长并促进免疫逃逸，使得肿瘤细胞对免疫检查点抑制剂（ICI）不敏感。DAT-6618可用于治疗PPARγ高表达或RXRα功能获得性突变的肿瘤，包括膀胱癌，消化道肿瘤，子宫内膜癌等。

丹擎药业董事长兼首席执行官周文来博士表示：丹擎药业立足夯实合成致死赛道的核心优势，持续布局在肿瘤发生发展中扮演关键角色的转录因子靶点，为实体瘤患者开拓全新的治疗格局。

DAT‑6618成功获批IND，标志着丹擎药业在精准靶向“转录因子”肿瘤治疗领域取得新的突破。截至目前，丹擎已将多个创新药产品推进至临床研究阶段，其中，中国首个进入临床研究的PARG抑制剂DAT-2645已进入临床II期研究。

来源：丹擎Danatlas