一年一度的肿瘤学界盛会CSCO正在美丽厦门召开。近些年抗肿瘤是药品市场增长最快的治疗领域之一，然而继发耐药、多药耐药的发生导致临床晚期患者化疗获益率降低，间接推动了联合疗法需求的增加。本次会议上，各癌肿临床医生针对联合疗法的研究全面开花，包括2个甚至更多跨适应症分子靶向药物的组合，同时还有很多组合药物正处于晚期临床开发中。

北京大学肿瘤医院、哈医大肿瘤医院与智康博药联合发表的关于肠癌耐药研究的文章

本次大会智康博药与北京大学肿瘤医院、哈医大肿瘤医院联合发布了针对肠癌晚期患者耐药性的研究“EGFR-MEK1/2或EGFR-CDK4/6双通路抑制可以克服转移性结直肠癌对EGFR靶向治疗的耐药性”，也引起了众多医生的关注。

智康博药公司研发的第三代条件重编程（Conditional Reprogramming，CR）微肿瘤体外药敏检测技术不仅用于靶向药物、化疗药物的疗效预测，更帮助临床医生在靶向药物联合研究领域取得进展，与北京大学肿瘤医院、北京协和医院等医院合作开展相关临床研究，在一些患者的探索性临床试验上已取得了一定的效果。

智康博药（Percans Oncology）从三年前开始研发基于CR（条件性重编程conditional reprogramming）原理的临床药敏检测技术。只培养肿瘤细胞，完全排除正常细胞所产生的信号杂音，同时保留了肿瘤细胞的异质性，从而让药敏检测更加精准, 大大降低了药敏检测假阴性的误差，肠癌精准治疗带来新方向。

在肠癌领域科研与临床转化方面，智康博药配合临床研究需求，目前自主研发了针对肿瘤研究的“CR肿瘤原代细胞培养体外检测试剂盒”（全面的肿瘤原代细胞培养方案，拓展药敏检测范围，开发耐药患者个体化疗法治疗方案）、i-Chemo化疗优选（结直肠癌标准用药方案的优化）、i-Target靶向优化（耐药患者的靶向药物及联用方案高通量筛选），竭力协助临床医生及肠癌患者获得最有效的精准医疗解决方案。

来源：智康博药微信公众号

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